[별지 제○호서식] 후대교배종의 안전성평가 대상 검토 신청서 처리기간 ○일 신 청 자 ① 회 사 명 ② 사업자등록번호 ③ 주 소 ④ 대표자명 ⑤ 전화연락처 개 발 자 ⑥ 개발사명 ⑦ 주 소 ⑧ 제품종류 (Organism) ⑨ 품 목 명 (Event/line명) (○) 상 품 명 (Brand 명) (○) 상업화 국가 및 연도 모 품 종 ○ 모 품 종 ○ (○) 품 목 명(Event/line명) (○) 상 품 명(Brand 명) (○) 부여된 특성 (○) 삽입된 유전자 (○) 유통승인 국가 및 연도 (○) 신청중인 국가 및 연도 (○) 특성의 변화 유 ( ) ○; 무( ) (○) 아종간의 교배 유발 유 ( ) ○; 무( ) (○) 종래의 품종과 섭취량, 가식부위 및 가공법의 차이점 유 ( ) ○; 무( ) 안전성 평가가 완료된 품종끼리 교배하여 얻은 후대교배종으로 본 지침에 따른 안전성 심사가 별도로 필요한지에 대한 검토를 의뢰합니다. 년 월 일 신청자 인 식품의약품안전청장 귀하 ...구 비 서 류 등 ○. 특성의 변화가 없음을 입증하는 자료 ○. 아종간에 교배가 일어나지 않음을 입증하는 자료 ○. 섭취량, 가식부위 및 가공법이 종래의 품종과 다르지 않음을 입증하는 자료 ○. ① 내지 ⑦항에 변경사항이 발생할 경우 신고 사항으로 인정
서 식 명 : 후대교배종의안전성평가대상검토신청서
카테고리 :민원행정서식
>
식품의약품안전처
서식포멧 :
서식조회 : 89
다운로드 : 206
문서번호 : 02-FO-61282