식품 제조방법 설명서 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 3)
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없음을 「약사법 시행규칙」 제○조제○항 및 제○조의○제○항에 따라 위와 같이 신고합니다. 년 월 일 신고인 (서명 또는 인) 식품의약품안전청장 지방식품의약품안전청장 시ㆍ도지사 귀하 구비서류: 없음 수수료 없음 ○mm×○mm(일반용지 ○g/㎡) 이 신청서는
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식품 및 식품첨가물 작성방법 식품 및 식품첨가물 생산실적 작성방법 ○. ○ 식품의약품안전청 한국보건산업진흥원 목 차 ○. ○. ○
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○ ○일 ○ ○H □신규 일반증류주제조방법 □추가 신고서 □변경 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대표자 성명 ③ 주민등록번호
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및 용 량 조작방법또는사용방법(의료용구에한함) ⑫포 장 단 위 ⑬저 장 방 법 및 유 효 기 간 ⑭기 준 및 시 험 방 법 식품의약품안전청 시험의뢰규칙 제○조제○항제○호의 규정에 의하여 위와 같이 시험기준 및 시험방법의 심사를 의뢰합니다. 년 월 일 의
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[별지제○호서식] [별지제○호서식] 식품등의 수입신고서 처 리 기 한 서 류 검 사 ○일 관 능 검 사 ○일 정 밀 검 사 ○일 ①신 고 구 분 A: 본신고 B: 사
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명 칭 ⑤소 재 지 ⑥영업의종류 ⑦영업허가번호 ⑧항 목 구 분 변 경 전 변 경 후 ⑨제 품 명 ⑩주 원 료 ⑪변 경 사 유 식품위생법상 제○조제○항 및 동법시행규칙 제○조의 규정에 의하여 식품 (식품첨가물) 품목제조 보고사항을 변경하고자 보고합니다. 연
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제○항에 따라 위와 같이 생물학적제제ㆍ의약외품 제조(수입)관리자의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 지방식품의약품안전청장 귀하 구비서류: 제조(수입)관리자의 자격을 증명하는 서류 수수료 식품의약품안전청장이 고시한 금액 ○mm×○mm(
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○ ○일 ○ ○A 탁주, 약주류중 약주 제조방법 (신규, 추가, 변경) 신고서 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대표자 성명 ③ 주
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○ ○일 ○ ○F 소주류 제조방법(신규, 추가, 변경) 신고서 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대표자 성명 ③ 주민
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전통식품명인지정신청서 [별지 제○호서식] <개정 ○ ○;○ ○;○> (앞 면) 전통식품명인지정신청서 처리기간 ○월 신 청
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출 □제조 한외마약 □제조 (나) 품목 허가사항의 변경허가를 신청합니다. 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 담당자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 : ○. 허가증 ○. 변경을 증명하는 서류 수수료 ○,○원 ○mm×○mm(일반용지 ○g/㎡(재
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○ ○일 ○ ○I □신규 일반증류주 고량주제조방법 □추가 신고서 □변경 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대표자 성명 ③ 주민등록번호
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와 같이 의료기기 임상시험계획변경의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신청인: (서명 또는 인) 담당자 성명: 담당자 전화번호: 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류: 뒤쪽 참조 수수료 없음 ○㎜ × ○㎜[일반용지 ○g/㎡(재활용품)] (뒤쪽) ※ 구비서류 ○
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의 규정에 따라 위와 같이 약국관리자·제조(수입)관리자를 폐지하였음을 신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 지방식품의약품청장 시 ○;도지사 귀하 시장 ○;군수 구비서류 ○. 등록증·허가증 또는 수입자확인증 수 수 료 없 음 ○ ○ 민 ○mm
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○ ○일 ○ ○E 주정 제조방법(신규, 추가, 변경)신고서 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대표자 성명 ③ 주민등
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○ ○일 ○ ○J 리큐르, 기타주류제조방법(신규, 추가, 변경)신고서 . . . 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항 신 고 인 ① 주 소 ② 대 표 자 성 명 ③
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제조위탁계약서 유통주식회사(이하 “갑”이라 한다)와 식품주식회사(이하 “을”이라 한다)와는 “갑”의 제품의 제조 등(이하 ‘제품’이라 한다)의 제조위탁 등에 관해 다음과 같이 계약한
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용 원재료 및 성 분 배 합 비 율 사용원재료명 성분배합비율 소분용량 별 개 수 그램 개 그램 개 그램 개 그램 개 그램 개 식품위생법 제○조 및 동법시행규칙 제○조의 규정에 의하여 제품검사를 신청합니다. 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 귀 하 구비서
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의 규정에 따라 위와 같이 약국관리자·제조(수입)관리자를 폐지하였음을 신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 지방식품의약품청장 시 ○;도지사 귀하 시장 ○;군수 구비서류 ○. 등록증·허가증 또는 수입자확인증 수 수 료 없 음 ○ ○ 민 ○mm
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) [제조방법설명서] 보건복지부 제조방법설명서는 어떤 목적의 서류인가요?
- 보건복지부 제조방법설명서는 의약품, 화장품, 식품 등의 허가 신청 시 제조 공정과 방법을 상세히 설명하기 위해 제출하는 필수 서류입니다.