제조방법 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 7)
제조방법에 필요한 서식 및 양식을 지금 무료로 다운로드하세요. 아래한글과 워드 형식으로 제공됩니다. "제조방법" 관련 무료 서식 목록의 7페이지입니다.
제조방법 문서 양식 리스트
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특정물질허가제조수량제조불가능수량신고서 [별지 제○호 서식] 특정물질허가제조수량제조불가능수량신고서 처리기간 ○일 신 고 인 ① 상 호 ② 제조
조회수: 19 | 다운로드: 203
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[별지 제○호 서식] [별지 제○호 서식] 특정물질허가제조수량제조불가능수량신고서 처리기간 ○일 신 고 인 ① 상 호 ② 제조업허가번호 제 호 ③ 본 사 주 소 (전화번호) ④ 대 표
조회수: 89 | 다운로드: 236
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등록번호 ③성명(대표자) ④주민등록번호 ⑤주소 (전화 : ) 수상레저기구 또는 추진기관의 명세 ⑥품명 ⑦규격 ⑧형식 ⑨수량 ⑩제조번호 ⑪제조일자 ⑫형식승인서번호 ⑬승인일자 ⑭검정요청일자 ⑮검정장소 <○>비고 「수상레저안전법」 제○조제○항, 동법
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청장 귀하 구비서류 : ○. 검 체 ○. 기타 시험에 필요한 자료(외국어자료는 원문과 번역문) 기재상 주의사항 : 의뢰인 및 제조자가 법인인 경우에는 ①, ④란에 법인 명칭과 대표자의 성명을 기재한다. 수 수 료 ○,○원 ○ ○민 ’○.○.○ 승
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[별지 제○호서식] 물품제조ㆍ구매 등 표준계약서 계약번호 제 호 공고번호 제 호 계약서 발주처 ○ ○ 자치단체의 장 또는 계약담당자 성명 계약상대자 ㆍ
조회수: 1768 | 다운로드: 2604
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[별지 제○호서식] 물품제조ㆍ구매 등 표준계약서 계약번호 제 호 공고번호 제 호 계약서 발주처 ○ ○ 자치단체의 장 또는 계약담당자 성명 계약상대자 ㆍ
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종자관리소 소관 처분기준편람자료 민원사무명 농약제조(수입)품목(원제) 등록사항변경신고 및 등록증 재교부 신청 민원사무 개 요 농약의 품목등록사항을 변경하고자 할 경우 변경내용을
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시성식 ⑩ 신규화학물질의 물리화학적성상 외 관 분 자 량 융 점 비 점 기 타 ⑪ 신규화학물질의 최근 또는 수입후 ○년간의 제조또는수입예정량 년 년 년 ⑫ 신규화학물질의 용도 ⑬ 신규화학물질 제조 지역주소 (수입시 수입국명) ⑭ 참 고 사 항 산업안전보
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품질검사위탁신청서 화장품품질검사위탁신청서 접수번호 : 처리기간 일반화장품 ○일 기능성화장품 ○일 번호 시 료 명 검사시험항목 제조번호 제조일자 규격 수수료 성적서수령방법 비고 우편 직접 교부 O 반드시 한글로 기재 제품에 표기된 번호 ○OO년 O월 O일
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출 신 고 ※ 처리기간 : 즉시 재 출 번 호 ⑦신고번호 ⑧신고일자 ⑨신고구분 ⑩C/S구분 ①신고자상호 부 호 ②수출자상호 ③제조자주소 ⑪거래구분 ⑫종류 ⑬결제방법 상호 성명 ⑭목적국 ⑮적재항 사업자등록번호 ??운송형태 ??제조완료일 (검사희망일) 통관고
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제조위탁계약서 제조위탁계약서 OO유통주식회사(이하 “갑”이라 한다)와 OO식품주식회사(이하 “을”이라 한다)와는 “갑”의 제품의
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출 신 고 ※ 처리기간 : 즉시 재 출 번 호 ⑦신고번호 ⑧신고일자 ⑨신고구분 ⑩C/S구분 ①신고자상호 부 호 ②수출자상호 ③제조자주소 ⑪거래구분 ⑫종류 ⑬결제방법 상호 성명 ⑭목적국 ⑮적재항 사업자등록번호 ??운송형태 ??제조완료일 (검사희망일) 통관고
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제조공정표 제조공정표 제조공정도 작업명 사용기계 및Jig공구 가공시방 취약점 소요초 시간당완성량 사용재료 및 보충수정사항
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않도록 노력하여야 한다. ○. 계획서의 작성 일반 ○.○ 계획서는 해당제품에 관련되는 규격의 요구 조건을 만족시키는 제품을 제조하기 위한 방법, 절차, 순서 등에 대한 규정을 설명하는 것으로 누가, 무엇을, 언제, 어떻게 실시하는가에 대한 요점을 기술해
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건설자재 제조위탁표준계약서 건설자재 제조위탁표준계약서 ○. 계약방법 : 【 】 계약(총액 또는 단가 중 택일) ○. 계약내용 ㅇ 물 품 명
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면허(신청/신고)서 ○ ○일 면허 (신청 ○;신고)서 처 리 기 간 제조 : ○일 판매 : 전산조회 종료시 근거 : 주세법시행령 제○조 제○항, 제○조 제○항 신 청 인 ① 성 명 (대표자) ② 주
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별지 제○호서식] [별지 제○호서식] □ 의약품 □ 의약부외품 □ 의료용구 □ 위생용품 □ 제조 □ 수입 품목 □ 소분 □ 허가 □ 조건부허가 신청서 처 리 기 간 가. 안전성 ○;유효성심사불필요품목 : ○일 나. 안전성
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에 있는 ()(본 계약에서는 이하「양수인」이라 칭한다)와의 사이에 체결되어, 다음의 사실을 증명한다. 양수인은 ( )를 현재 제조 및 판매하고 있고, 양수인은 그 일련의 기계에 새로운 규격 및 형태의 상품을 추가하기를 희망하고 있고, 양도인은 ( )를 현
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제조,수입,도매업무 관리자변경신고서 [별지 제○호 서식] □제조 □수입 □도매업무 관리자 변경 신고서 처 리 기 간 ○ 일 신 고
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 목적의 서류인가요?
- 보건복지부 제조 방법 설명서는 의약품, 화장품, 식품 등의 허가 신청 시 제조 공정과 방법을 상세히 설명하기 위해 제출하는 필수 서류입니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서 작성 시 포함할 주요 내용은?
- 제조 순서, 사용 원료 및 용량, 장비 명칭, 제조 환경 조건, 품질 관리 절차 등 상세한 기술 정보가 포함되어야 합니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 기업에서 활용되나요?
- 의약품 제조업체, 화장품 회사, 건강기능식품 제조기업 등이 허가용으로 주로 사용합니다.