제조방법 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 13)
제조방법에 필요한 서식 및 양식을 지금 무료로 다운로드하세요. 아래한글과 워드 형식으로 제공됩니다. "제조방법" 관련 무료 서식 목록의 13페이지입니다.
제조방법 문서 양식 리스트
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제조담배수입판매업등록신청서 [별지 제○호서식] <개정 ○ ○;○ ○;○> (앞 쪽) 제조담배수입판매업등록신청서 처리기간
조회수: 21 | 다운로드: 207
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제조담배도매업 등록 신청서 ○. (별지 제○호서식) (앞쪽) 제조담배도매업등록신청서 처리기간 ○일 사 업 자 상 호 (법인명) 전
조회수: 24 | 다운로드: 202
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전자업종표준하도급기본계약서 전자업종표준하도급기본계약서 자재 ○;機品 또는 물품(이하 “물품 등”이라 한다)의 제조 ○;가공 ○;수리 등을 위한 거래에 있어 OOOO회사(이하 “갑”이라 한다)와 ○회사(이하 “을”이라 한다)는 다음과 같이
조회수: 68 | 다운로드: 253
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○항의 규정에 의한 준공검사조서 사본 ○부 ○ ○민 ’○.○.○ 승인 ○㎜×○㎜ (신문용지 ○g/㎡) (뒷쪽) 작성요령 정화조제조업자가 제조한 정화조를 설치하는 경우에는 ⑮처리방법 및 개요란에 동 정화조제조업자의 상호 ○;등록번호 및 처리방법을 기재하고
조회수: 38 | 다운로드: 175
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소 (우) 업무담당자 성명: 전화: E mail: Fax: 신청기기 명 칭 모 델 명 기 기 부 호 (또는 형식기호) 용 도 제조자 상 호 제 조 국 주 소 신청구분 □형식승인 □형식검정 □형식등록 □전자파적합등록 전기통신기본법 제○조, 전파법 제○조 ○
조회수: 59 | 다운로드: 208
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후 시공 하여야 한다. 가. 작업전 ○) 유리표면의 이물, 곰팡이, 기름기, 먼지 등 필름의 접착력에 영향을 미치는 요인들을 제조사의 권장사항에 따라 제거한다. ○) 유리의 균열(crack), 요철 및 흠집 등이 있을 시 감독관의 협조를 받아 시공하고,
조회수: 46 | 다운로드: 272
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○항의 규정에 의한 준공검사조서 사본 ○부 ○ ○민 ’○.○.○ 승인 ○㎜×○㎜ (신문용지 ○g/㎡) (뒷쪽) 작성요령 정화조제조업자가 제조한 정화조를 설치하는 경우에는 ⑮처리방법 및 개요란에 동 정화조제조업자의 상호 ○;등록번호 및 처리방법을 기재하고
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【별지 제○호서식] [별지 제○호서식] ○; ○; □ 제조 ○; ○; 제조금지물질 ○; □ 수입 ○; 승인신청서 ○; ○; □ 사용 ○; ○; 처리기간 ○일 ①
조회수: 171 | 다운로드: 282
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결산조정) ○. 손금산입 명세 구 분 금 액 ⑧신고조정에 의한 손금산입 ⑨매출원가 계상 (○)판매비와 일반관리비에 계상 (○)제조원가에 계상 (○)기타 계정과목에 계상 합 계 ○㎜×○㎜(신문용지 ○g/㎡(재활용품)) (뒤쪽) 작 성 요 령 ①～③란은 법인
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표준소득률관련제조원가계산조서 [별지 제○ ○호 서식] 표준소득률관련제조원가계산조서 (단위: 원) 구 분 계정과목 기 장 금 액 세무조정액 매
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용기주입제조장설치허가신청서 ○ ○일 용기주입 제조장 설치허가신청서 처 리 기 간 ○ 일 근거 : 주세법시행령 제○조의○ 제○항 신 고 인
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<○번> <○번> 동물용의약품등 □제조 □수입 관리자승인 신청서 처리기간 ○ 일 제 조 업 소 ① 업 체 명 ② 제조업 허가번호 ③ 대 표 자 ④ 주민등록번호 소
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<○,○번 별도양식없음> <○,○번 별도양식없음> <○번> 동물용의약품등 제조시설 변경허가 신청서 처리기간 ○ 일 신 청 인 ① 성 명 ② 주민등록번호 ③ 업 소 명 ④ 허 가 번 호 소재지 ⑤ 본 사
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[별지 제○호서식] [별지 제○호서식] (앞면) □ 약국관리자 □ 제조관리자 폐 지 신 고 서 □ 수입관리자 처 리 기 간 가. 약국관리자 : 즉시 나. 의약품도매상관리자 또는 제조(수입)관리자
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[별지 제○호 서식] [별지 제○호 서식] 특정물질제조업허가사항변경허가신청서 처리기간 ○일 신 청 인 ①상 호 ② 허 가 번 호 주 소 ③ 본 사 (전화번호) ④ 공 장 (전화번호
조회수: 85 | 다운로드: 204
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[별지제○호서식] [별지제○호서식] □ 관국관리자 □ 제조관리자 □ 수입관리자 폐지신고서 처 리 기 간 가. 약국관리자:즉시 나. 의약품도매상관리자 또는 제조(수입)관리자: ○일 신
조회수: 172 | 다운로드: 296
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신 청 서 처리기간 ○ 일 신 청 인 성 명 주민등록번호 주 소 허가번호 허가년월일 연구기관(시험기관) 소재지 명 칭 수출입(제조)목적 및 개 요 대 마 종 류 규 격 수 량 비 고 대마소지경위 수 량 수출입상대국명 (제조소소재지) 수출입(제조)기간 대마
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[별지제○호서식] [별지제○호서식] □제조 의약품등 허가사항변경신청서 □수입 처 리 기 간 가. 공정서품목 : ○일 나. 고시품목 또는 기허가품목:○일 다. 안전성 ○
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소 전 화 번 호 약사법 제○조 및 동법시행규칙 제○조제○항의 규정에 따라 위와같이 생물학적 제제 ○;의료용구 ○;위새용품의 제조관리자의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 각 지방식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 ○. 제조관리자의
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 목적의 서류인가요?
- 보건복지부 제조 방법 설명서는 의약품, 화장품, 식품 등의 허가 신청 시 제조 공정과 방법을 상세히 설명하기 위해 제출하는 필수 서류입니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서 작성 시 포함할 주요 내용은?
- 제조 순서, 사용 원료 및 용량, 장비 명칭, 제조 환경 조건, 품질 관리 절차 등 상세한 기술 정보가 포함되어야 합니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 기업에서 활용되나요?
- 의약품 제조업체, 화장품 회사, 건강기능식품 제조기업 등이 허가용으로 주로 사용합니다.